Malformation du rein et des voies urinaires
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 10
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Eltern-Kind-Zentrum Prof. Hess des Klinikums Bremen-Mitte
Gesundheit Nord gGmbh - Klinikum Bremen-Mitte
                    St. Jürgen-Straße 1
                    28205 Bremen
                
Zentrum für Patienten mit seltenen Erkrankungen der Nieren und der ableitenden Harnwege am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)
                    Hufelandstraße 55
                    45147 Essen
                
                             0201 7234587
                            
 0201 7239476871
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Ambulanz für Kinder mit chronischer Niereninsuffizienz
 - ADPKD-Sprechstunde
 - Ambulanz für Kinder nach Nierentransplantation
 - Kinderdialyse
 - TMA-Sprechstunde
 - Ambulanz für Kinder mit autoimmunologischen oder hereditären Erkrankungen der Niere
 - Ambulanz für Kinder mit Fehlbildungen der Nieren und der ableitenden Harnwege
 
Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
                    Mathildenstraße 1
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043000
                            
 0761 27044490
                            
                                
 Webseite
                            
                            
                        
- Glykogenose
 - Nierenkrankheit, seltene
 - Zystische Fibrose
 - Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Arthritis, idiopathische juvenile
 - Phenylketonurie
 - Knochendysplasie, primäre
 - Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
 - Carnitin-Stoffwechselstörung
 - Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
 - Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Ahornsirup-Krankheit
 - Fabry-Syndrom
 
Medizinische Klinik III - Nephrologie am Klinikum Fulda
Klinikum Fulda
                    Pacelliallee 4
                    36043 Fulda
                
                             0661 845451
                            
 0661 845452
                            
                                
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 E-Mail
                        
Zentrum für genetische Nierenerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
Zentrum für angeborene Nierenerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
                             0511 5323719
                            
 0511 532161133
                            
                                
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 E-Mail
                        
Zentrum für seltene Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
                    Im Neuenheimer Feld 430
                    69120 Heidelberg
                
- Bardet-Biedl-Syndrom
 - Nieren/Harnwegsfehlbildung
 - Hyperoxalurie, primäre
 - Granulomatose mit Polyangiitis
 - Glomerulopathie
 - Nephrotisches Syndrom, infantiles kongenitales
 - Alport-Syndrom
 - Shiga-ähnliches Toxin-assoziiertes Hämolytisch-urämisches Syndrom
 - Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
 - Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte
 - Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe
 - Mikroangiopathie, thrombotische
 
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
                    Kerpener Str. 60
                    50937 Köln
                
                             0221 47897684
                            
 0221 4781460221
                            
                                
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 E-Mail
                        
- Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
 - Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
 - Spezialambulanz für Morbus Fabry
 - Spezialambulanz für Hyperoxalurie
 - Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
 - Spezialambulanz für Zystennieren
 - Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
 - Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
 
- Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte
 - Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form
 - Fabry-Syndrom
 - Glomerulopathie, genetisch bedingte
 - Tuberöse Sklerose Komplex
 - Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
 - Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres
 - Von-Hippel-Lindau-Krankheit
 - Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs
 - Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante, Typ 1, mit tuberöser Sklerose
 - Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
 - Alport-Syndrom
 - Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
 - Hyperoxalurie, primäre
 - Bardet-Biedl-Syndrom
 
Zentrum für seltene Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig
                    Liebigstr. 20
                    04103 Leipzig
                
                             0341 9713350
                            
 0341 9713359
                            
                                
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 E-Mail
                        
- Hypertension artérielle de cause génétique rare
 - Maladie de Buerger
 - Néphropathie progressive avec hypertension autosomique dominante
 - Malformation du rein et des voies urinaires
 - Néphropathie glomérulaire
 - Microangiopathie thrombotique
 - Maladie kystique rénale d'origine génétique
 - Néphropathie tubulaire rare
 - Hypertension artérielle de cause rare
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
                    Albert-Schweitzer-Campus 1
                    48149 Münster
                
                             0251 8347732
                            
 0251 8347735
                            
                                
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- Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung
 - Nephronophthise
 - Epilepsie, seltene
 - Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
 - Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
 - Fett-Stoffwechselstörung
 - Fehlbildung des Respiratorischen System
 - Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung
 - Zystische Fibrose
 - Zilien-Dyskinesie, primäre